Als Regulatory Affairs Manager ist man in erster Linie in der
pharmazeutischen und der chemischen Industrie beschäftigt. Sie können
aber auch in Gesundheitsbehörden, in Fachgeschäften der Pharmaindustrie
oder bei den Zulassungsstellen für Arzneimittel arbeiten. Ihre Aufgabe
ist es, die Prüfstellen und Institutionen, für die Marktzulassung von
Arzneimitteln, von der Zuverlässigkeit und Wirksamkeit der jeweiligen
Produkte überzeugen.
Sie prüfen die für die Zulassung relevanten Dokumente und stellen die
Zulassungsunterlagen zusammen. Die Produktdokumentationen die zum
Nachweis der Einhaltung von Länderspezifischen Anforderungen benötigt
werden erarbeiten sie eigenverantwortlich und sie kontrollieren die
inhaltliche Richtigkeit der Beipackzettel usw.
Das Gehalt, der Lohn oder Verdienst, ist von der Berufserfahrung
abhängig. Als Orientierungshilfe finden sie auf dieser Seite einen
Gehaltsvergleich und einen Gehaltsrechner mit dem sie den Nettolohn
ausrechnen können.
